✔থ্যালাসেমিয়া কি?
থ্যালাসেমিয়া হল একটি রক্তের ব্যাধি যা পরিবারের (উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত) মাধ্যমে প্রবাহিত হয় যেখানে শরীর একটি অস্বাভাবিক আকার বা অপর্যাপ্ত পরিমাণে হিমোগ্লোবিন তৈরি করে। হিমোগ্লোবিন হল লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন যা অক্সিজেন বহন করে। এই ব্যাধির ফলে প্রচুর পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস হয়ে যায়, যা রক্তাল্পতার দিকে পরিচালিত করে।
✔ধরণসমূহঃ
হিমোগ্লোবিন দুটি প্রোটিন দিয়ে তৈরিঃ
➤আলফা গ্লোবিন
➤বিটা গ্লোবিন
থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন একটি জিনে ত্রুটি থাকে যা এই প্রোটিনগুলির একটির উৎপাদন নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে।

✔দুটি প্রধান ধরনের থ্যালাসেমিয়া আছেঃ

➤আলফা থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন আলফা গ্লোবিন প্রোটিনের সাথে সম্পর্কিত জিন বা জিন অনুপস্থিত বা পরিবর্তিত হয় (পরিবর্তিত)।

➤বিটা থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন একই ধরনের জিনের ত্রুটি বিটা গ্লোবিন প্রোটিনের উৎপাদনকে প্রভাবিত করে।

আলফা থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া, মধ্যপ্রাচ্য, চীন এবং আফ্রিকান বংশোদ্ভূতদের মধ্যে দেখা যায়।

বিটা থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই ভূমধ্যসাগরীয় বংশোদ্ভূত মানুষের মধ্যে দেখা যায়। অল্প পরিমাণে, চীনা, অন্যান্য এশিয়ান এবং আফ্রিকান আমেরিকানরা প্রভাবিত হতে পারে।

✔থ্যালাসেমিয়ার অনেক রূপ রয়েছে। প্রতিটি প্রকারের অনেকগুলি আলাদা উপপ্রকার রয়েছে। আলফা এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া উভয়েরই নিম্নলিখিত দুটি রূপ রয়েছেঃ
➤ মেজর থ্যালাসেমিয়া
➤ মাইনর থ্যালাসেমিয়া
থ্যালাসেমিয়া মেজর বিকাশের জন্য আপনাকে অবশ্যই বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে জিনের ত্রুটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেতে হবে।

✪থ্যালাসেমিয়া মাইনর দেখা দেয় যদি আপনি শুধুমাত্র একজন পিতামাতার কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিন গ্রহণ করেন। এই ধরনের ব্যাধিযুক্ত ব্যক্তিরা এই রোগের বাহক। বেশিরভাগ সময়, তাদের উপসর্গ থাকে না।

✪বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজরকে কুলি অ্যানিমিয়াও বলা হয়।

✔থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছেঃ
➤ এশিয়ান, চীনা, ভূমধ্যসাগরীয় বা আফ্রিকান আমেরিকান জাতিসত্তা
➤ ব্যাধির পারিবারিক ইতিহাস

✔ থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ গুলো হলঃ
➤ উপসর্গগুলো মূলত রক্তস্বল্পতাজনিত উপসর্গ। যেমন ক্লান্তি, অবসাদ, শ্বাসকষ্ট, ফ্যাকাশে ত্বক ইত্যাদি। রক্ত অধিক হারে ভেঙে যায় বলে জন্ডিস হয়ে ত্বক হলুদ হয়ে যায়। প্রস্রাবও হলুদ হতে পারে। প্লীহা বড় হয়ে যায়। যকৃৎও বড় হয়ে যেতে পারে। অস্থির ঘনত্ব কমে যেতে পারে। নাকের হাড় দেবে যায়, মুখের গড়নে পরিবর্তন আসে। শারীরিক বৃদ্ধি ব্যাহত হয়। দিনে দিনে জটিলতা বাড়তে থাকে।
➤আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজরের সবচেয়ে গুরুতর রূপ মৃতপ্রসবের কারণ (জন্মের সময় বা গর্ভাবস্থার শেষ পর্যায়ে অনাগত শিশুর মৃত্যু)।

➤বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর (কুলি অ্যানিমিয়া) নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুরা জন্মের সময় স্বাভাবিক, তবে জীবনের প্রথম বছরে গুরুতর রক্তাল্পতা দেখা দেয়।

✪অন্যান্য উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করতে পারেঃ
➤মুখে হাড়ের বিকৃতি
➤ক্লান্তি
➤বৃদ্ধি ব্যর্থতা
➤নিঃশ্বাসের দুর্বলতা
➤হলুদ ত্বক (জন্ডিস)
আলফা এবং বিটা থ্যালাসেমিয়ার গৌণ রূপের লোকেদের ছোট লোহিত রক্তকণিকা থাকে কিন্তু কোন উপসর্গ থাকে না।

✔ কি? কি? পরীক্ষা নিরিক্ষা করবেনঃ
➤আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী একটি বর্ধিত প্লীহা দেখার জন্য একটি শারীরিক পরীক্ষা করবেন।
➤একটি রক্তের নমুনা পরীক্ষা করার জন্য একটি পরীক্ষাগারে পাঠানো হবে।
➤একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে তাকালে লাল রক্তকণিকা ছোট এবং অস্বাভাবিক আকারের দেখাবে।
➤একটি সম্পূর্ণ রক্তের গণনা (CBC) রক্তাল্পতা প্রকাশ করে।
➤হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস নামক একটি পরীক্ষা হিমোগ্লোবিনের অস্বাভাবিক ফর্মের উপস্থিতি দেখায়।
➤মিউটেশনাল এনালাইসিস নামক একটি পরীক্ষা আলফা থ্যালাসেমিয়া সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে।

✔ চিকিৎসা গুলো হলঃ
➤থ্যালাসেমিয়া মেজরের চিকিৎসায় প্রায়ই নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালন এবং ফোলেট সম্পূরক অন্তর্ভুক্ত থাকে।
➤আপনি যদি রক্ত ​​​​সঞ্চালন গ্রহণ করেন তবে আপনার আয়রন সম্পূরক গ্রহণ করা উচিত নয়। এটি করার ফলে শরীরে প্রচুর পরিমাণে আয়রন তৈরি হতে পারে, যা ক্ষতিকারক হতে পারে।
➤যারা প্রচুর রক্ত ​​​​সঞ্চালন করে তাদের চিলেশন থেরাপি নামে একটি চিকিত্সার প্রয়োজন হয়। এটি শরীর থেকে অতিরিক্ত আয়রন অপসারণের জন্য করা হয়।
➤একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন কিছু লোকের, বিশেষ করে শিশুদের এই রোগের চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে।
➤ রক্ত পরিসঞ্চালনই থ্যালাসেমিয়ার মূল চিকিৎসা। শরীরে আয়রন অতিরিক্ত বেড়ে গেলে আয়রন চিলেশনের ওষুধ দিয়ে তা কমাতে হয়। প্লীহা বড় হয়ে গেলে অস্ত্রোপচার করে তা কেটে ফেলতে হয়। এতে রক্ত গ্রহণের হার কিছুটা কমে আসে। অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন হলো এ রোগের স্থায়ী চিকিৎসা। জিন থেরাপিও আরেকটি উন্নত চিকিৎসা
✔আউটলুক (পূর্বাভাস)
➤গুরুতর থ্যালাসেমিয়া হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার কারণে প্রাথমিক মৃত্যু (20 থেকে 30 বছর বয়সের মধ্যে) হতে পারে। শরীর থেকে আয়রন অপসারণের জন্য নিয়মিত রক্ত ​​​​সঞ্চালন এবং থেরাপি ফলাফল উন্নত করতে সাহায্য করে।
➤থ্যালাসেমিয়ার কম গুরুতর রূপ প্রায়শই জীবনকালকে ছোট করে না।
➤আপনার যদি এই অবস্থার পারিবারিক ইতিহাস থাকে এবং আপনি সন্তান নেওয়ার কথা ভাবছেন তবে আপনি জেনেটিক কাউন্সেলিং চাইতে পারেন।

✔ সম্ভাব্য জটিলতাঃ
➤চিকিৎসা না করা হলে থ্যালাসেমিয়া মেজর হার্ট ফেইলিউর এবং লিভারের সমস্যার দিকে পরিচালিত করে। এটি একজন ব্যক্তির সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনাও বাড়িয়ে তোলে।
➤রক্ত সঞ্চালন কিছু উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে, কিন্তু অত্যধিক আয়রন থেকে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বহন করে।

✔কখন চিকিৎসক এর সাথে যোগাযোগ করবেনঃ
➤আপনার বা আপনার সন্তানের থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ রয়েছে।
➤আপনি ব্যাধির জন্য চিকিৎসা করা হচ্ছে এবং নতুন উপসর্গ বিকাশ.

✔ থ্যালাসেমিয়ার বিকল্প নাম গুলিঃ
➤ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা
➤ কুলি অ্যানিমিয়া
➤ বিটা থ্যালাসেমিয়া
➤ আলফা থ্যালাসেমিয়া

✔ প্রতিরোধ করার উপায়ঃ
থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধে সচেতনতা খুব জরুরি। বিয়ের আগে রক্ত পরীক্ষা করে দুজন বাহকের মধ্যে বিয়ে এড়াতে পারলে থ্যালাসেমিয়ার হার কমানো সম্ভব। আত্মীয়ের মধ্যে বিয়ে নিরুৎসাহিত করতে হবে। ঝুঁকিপূর্ণ ক্ষেত্রে সন্তান গর্ভে আসার পর চিকিৎসকের পরামর্শে বিশেষ উপায়ে গর্ভস্থ শিশুর থ্যালাসেমিয়া পরীক্ষা করা যায়।